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香港将开放紧急使用新冠肺炎基因疫苗 一位发言人说 体弱的老人也可以接种疫苗

发布于:2021-01-25 被浏览:3555次

新闻稿称,根据疫苗供应商提供的信息,首批准备供应香港的约100万剂复星制药/生物泰克疫苗已完成生产过程,正在进行安全性和质量检测。相关测试完成后,疫苗预计将于2月底从德国抵达香港。

腾讯新闻《一线》作者李海

1月25日,香港特别行政区政府正式发布新闻稿,称香港食物及卫生局局长根据《预防及控制疾病(使用疫苗)规例》批准新冠肺炎复星制药/生物技术公司基因BNT162b2在香港紧急使用。该认可将于2021年1月25日生效。

新闻稿称,根据疫苗供应商提供的信息,首批准备供应香港的约100万剂复星制药/生物泰克疫苗已完成生产过程,正在进行安全性和质量检测。相关测试完成后,疫苗预计将于2月底从德国抵达香港。

1月18日早些时候,香港新冠肺炎疫苗顾问专家委员会召开专题会议,委员会12名专家一致同意批准复星制药和生物技术在香港联合开发的新冠肺炎基因疫苗紧急使用申请,认为接种疫苗的好处大于风险,并向香港食品卫生局提交了相关建议供审议。

香港政府发言人透过新闻稿表示:「我们注意到世界卫生组织全球谘询委员会发表的声明指出,在检讨欧洲及世界卫生组织全球资料库的死亡报告后,我们相信个案的总死亡率及死因符合预期。体弱老人接种BNT162b2(复星制药/生物泰克)新冠肺炎疫苗后,死亡率没有异常增加。老年人接种这种疫苗仍然是有益的。”

根据世界上第三次临床试验的结果,复星制药和生物技术公司开发的新冠肺炎基因疫苗BNT162b2已经达到所有主要疗效终点,其预防SARS-CoV-2感染的有效性为95%,其对65岁以上成人的有效性超过94%,在所有年龄、性别、种族和民族中显示出一致的有效性。

据公开信息,2020年3月,复星制药与BioNTech达成战略合作,基于BioNTech在中国大陆、港澳台的专有mRNA技术平台,共同开发SARS-CoV-2疫苗产品并实现商业化。

同年12月11日,香港特别行政区政府宣布将从复星购买由复星制药和生物技术公司联合开发的多达750万剂新冠肺炎基因疫苗(BNT162b2)。

到目前为止,该疫苗已获得英国、美国、加拿大、欧盟等50多个国家和地区卫生监管部门的授权,成为世界上第一种经世界卫生组织授权用于紧急情况的新冠肺炎疫苗。

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