中国的新冠肺炎疫苗接种决定了一个两步走的计划 国产新冠肺炎疫苗有哪些亮点
目前，已有5种新冠肺炎疫苗进入临床研究的第三阶段，包括国药集团中国生物的2种灭活疫苗、北京科兴中卫公司的1种灭活疫苗、军医研究所和康西诺公司联合研制的腺病毒载体疫苗、中国科学院微生物研究所和志飞生物公司联合研制的重组蛋白疫苗。
在不到一年的时间里，新冠肺炎疫苗的研发引起了全世界的关注。辉瑞公司/生物技术公司和马德纳公司的两种新冠肺炎疫苗已获准在国外紧急使用。新冠肺炎疫苗在中国的接种现状如何？与国外相比有哪些亮点？
“两步走”接种方案
2020年即将结束，新冠肺炎疫苗在中国的接种计划已经明确。
12月19日上午，国务院联合防控机制召开新闻发布会。国家健康和福利委员会介绍说，中国目前在新冠肺炎的疫苗接种战略是基于“两步走”计划。
按照计划，第一步主要是针对一些重点人群，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员,要尽最大努力缓解输入性疫情防控的压力，降低本地病例和国内疫情爆发的风险；
第二步，随着疫苗获准上市，或者疫苗产量逐渐增加，将有更多的疫苗投入使用。通过有序开展疫苗接种和符合条件的群众都能实现应接尽接，逐步建立人群免疫屏障，阻断SARS-CoV-2在中国的传播。
5个国产新冠疫苗进入三期
国内新冠肺炎疫苗的开发有5条技术路线，包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗和核酸疫苗。据新华社12月16日报道，5条技术路线的15种疫苗已进入临床试验。
据公开报道，目前已有5种新冠肺炎疫苗进入临床研究的第三阶段，包括国药集团中国生物的2种灭活疫苗、北京科兴中卫公司的1种灭活疫苗、军医研究所和康西诺公司联合研制的腺病毒载体疫苗、中国科学院微生物研究所和志飞生物公司联合研制的重组蛋白疫苗。
多地已采购国产新冠灭活疫苗
目前，新冠肺炎基因疫苗在国外被授权紧急使用，而在中国首次用于紧急使用的新冠肺炎疫苗是灭活疫苗。
12月15日，江苏阳光药品采购与综合监管平台(医用耗材)发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，获奖企业为科兴中威和北京生物(隶属国药集团)，两家企业的新冠肺炎疫苗均为灭活疫苗。
在此之前，浙江和四川已经针对特殊需要人群开展了应急接种，其中浙江嘉兴、义乌等地于10月中旬开始接种，而四川根据12月17日四川的观察报告，正在加快针对高危岗位人群的SARS-CoV-2疫苗应急接种工作，共发放疫苗11.8万支，首针接种4.6万余人，两针接种1.2万人。据《四川日报》12月8日报道，灭活疫苗是四川新冠肺炎疫苗的主要形式。
此前，在国务院新闻办公室9月25日举行的吹风会上，科研组疫苗研发类专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，灭活疫苗技术在中国是比较成熟的，不是落后的技术。灭活疫苗技术是一种经典的疫苗制备方法，相对稳定，工艺简单，免疫应答强，可在2至8条件下运输。其研发、生产、安全有效性标准也比较成熟。
新冠疫苗价格200元/支，未来或动态调整
疫苗的价格对其可及性有直接影响。10月中旬，论文走访了浙江省义乌市应急接种点。除了疫苗200元的价格，他还加了28元的接种服务费。根据目前各方披露的信息，新冠肺炎紧急接种疫苗价格为200元/片。
在12月19日的新闻发布会上，有媒体询问新冠肺炎疫苗价格是否可以再次调整。国家卫生和健康委员会医疗卫生科技发展研究中心主任郑中伟强调，疫苗价格主要以企业为基础，但有几个原则必须遵循。第一个是公共产品属性原则。既然是公共产品属性，我们最终定价的依据就是成本。而且这种疫苗的价格会随着生产规模和使用规模的扩大而变化。疫苗批准有条件上市后，会形成相应的价格机制。
国产新冠疫苗无严重不良反应
最近，新冠肺炎疫苗的不良反应令外界紧张。据海外网12月18日消息，当地时间17日，田纳西州一家医院的护士接种辉瑞新冠肺炎疫苗后不久晕倒。
国产新冠肺炎疫苗有多安全？郑中伟在新闻发布会上强调，7月以来，在自愿、知情、同意的前提下，对高危接触人群进行了紧急接种，已完成新冠肺炎疫苗紧急接种100多万剂。经过严格的不良反应监测和随访观察，未出现严重不良反应。其中6万多人前往海外高危地区，无严重感染病例报告。
国家卫健委医院管理局特派员焦亚辉在新闻发布会上也介绍说，从SARS-CoV-2早期接种情况观察到的常见不良反应，是我国疫苗观察到的不良反应，与国外不完全相同。没有这么严重的不良反应。常见的不良反应主要包括以下几个方面：头痛发热，接种部位局部发红，或硬块，有的人出现咳嗽、食欲不振、呕吐等。